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报净DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。研究的主要终点为总生存期，利增力次要终点为客观缓解率(ORR)、利增力无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，核心DUBLIN-3的研究结果显示，核心该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。

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关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、报净随机、报净对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。接下来的两天，利增力阿红每天都到医院输液。

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